须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是( )
A、各期临床试验 B、I期临床试验
C、II期临床试验 D、III期临床试验
E、IV期临床试验
药品的质量特性和商品特征有哪些？
现行《中国药典》于年颁布，各部分别收录、、类药品。
按照《药品注册管理办法（试行）》，新药技术转让是指( )
A、新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B、药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C、新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D、新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E、新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
A、药店经理 B、值班经理 C、店员 D、药士
E、执业药师或药师
下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是( )
A、药品使用管理 B、药品广告管理
C、药品注册管理 D、药品储备管理
E、药品流通管理
