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  • ID:9417-5244
    《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求对医师处方进行审核签字的人员必须是( )

    A、药店经理 B、值班经理 C、店员 D、药士

    E、执业药师或药师

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  • ID:9417-5224
    《中药材GAP证书》有效期一般为年,生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前个月,按照规定重新申请中药材GAP认证。

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  • ID:9417-5234

    简述药事组织的分类与作用?

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  • ID:9417-5244
    《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求对医师处方进行审核签字的人员必须是( )

    A、药店经理 B、值班经理 C、店员 D、药士

    E、执业药师或药师

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  • ID:9417-5236

    我国药品监督管理部门的主要药事管理职能涉及( )

    A、药品、药事组织、执业药事管理 B、特殊药品管理

    C、医疗保险用药管理 D、药品价格管理

    E、药品管理

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  • ID:9417-5245

    《药品生产监督管理办法(暂行)》规定,药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )

    A、天然药物提取物 B、中药饮片

    C、各类注射剂 D、血液制品、疫苗制品

    E、中成药制剂

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