《药品生产监督管理办法（暂行）》规定，药品生产企业不得申请委托生产的药品包括( )
A、天然药物提取物 B、中药饮片
C、各类注射剂 D、血液制品、疫苗制品
E、中成药制剂
我国《执业药师资格制定暂行规定》中，对参加执业药师考试人员具备的学历和专业工作时间有哪些具体要求。
我国的药品监督管理行政机构有哪些，药品监督管理的技术机构有哪些？
下列不属于药品监督管理行政机构管辖的是( )
A、药品使用管理 B、药品广告管理
C、药品注册管理 D、药品储备管理
E、药品流通管理
按照《药品注册管理办法（试行）》，新药技术转让是指( )
A、新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B、药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C、新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D、新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E、新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
