我国的药品监督管理行政机构有哪些，药品监督管理的技术机构有哪些？
按照《药品注册管理办法（试行）》，新药技术转让是指( )
A、新药证书持有者将已获得的药品批准文号转给其它药品生产企业的行为B、药品研究机构将新药证书转给药品生产企业的行为
C、新药证书的持有者，将新药证书正本转给药品生产企业的行为
D、新药证书的持有者，将新药生产技术转给药品生产企业，并由该药品生产企业申请生产该新药的行为
E、新药证书的持有者，将新药证书副本转给其他药品研究机构的行为
药品质量的检验方法选择原则是( )
A“安全、先进、经济、合理”的原则 B“合理、安全、简单、快速”的原则
C“准确、简便、合理、快速”的原则 D“先进、安全、合理、快速”的原则
E“准确、灵敏、简便、快速”的原则
下列属于政府定价的药品是( )
A、国家基本药物 B、处方药
C、甲类非处方药 D、国家储备药品
E、国家基本医疗保险药品
现行《中国药典》于年颁布，各部分别收录、、类药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合( )
A、药理标准 B、化学标准 C、食用要求 D、药用要求
E、生产要求
