ID：9417-5244
《处方药和非处方药流通管理暂行规定》要求对医师处方进行审核签字的人员必须是( )
A、药店经理 B、值班经理 C、店员 D、药士
E、执业药师或药师
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ID：9417-5222
药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注证》的有效期为年。查看解析
ID：9417-5231
我国现行GMP是何时由何部门发布的?简述GMP的性质、特点与作用？
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ID：9417-5240
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的( )
A、可靠性 B、稳定性 C、安全性 D、有效性 E、经济性查看解析
ID：9417-5228
我国《执业药师资格制定暂行规定》中，对参加执业药师考试人员具备的学历和专业工作时间有哪些具体要求。
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