《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必--高校试题库-www.gxtiku.com

ID：9417-5240
按照《处方药与非处方药分类管理办法（试行）》，非处方药分甲、乙两类，是根据药品的( )
A、可靠性 B、稳定性 C、安全性 D、有效性 E、经济性

ID：9417-5239

《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合( )

A、药理标准 B、化学标准 C、食用要求 D、药用要求

E、生产要求

ID：9417-5230

中药现代化的内涵是什么？

ID：9417-5224
《中药材GAP证书》有效期一般为年，生产企业在《中药材GAP证书》有效期满前个月，按照规定重新申请中药材GAP认证。

ID：9417-5247

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是( )

A、各期临床试验 B、I期临床试验

C、II期临床试验 D、III期临床试验

E、IV期临床试验